Juan Carlos Unzué: Una voz valiente en la lucha contra la ELA
Juan Carlos Unzué ha mostrado una fortaleza admirable ante la adversidad. Diagnosticado con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en 2019, este exfutbolista y entrenador se ha convertido en un símbolo de lucha y aceptación, ofreciendo su vida como un testimonio de compromiso y resiliencia. No siente nostalgia por su pasado, ya que ha disfrutado de una vida plena, lo que le permite afrontar el final con serenidad.
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El camino de Unzué con la ELA
Su travesía con la ELA comenzó en 2018, cuando empezaron a surgir los primeros síntomas: un dedo de su mano izquierda que parecía no responder como antes y un cansancio inusual tras sus salidas en bicicleta. La confirmación del diagnóstico llegó en julio de 2019, un momento que marcó un antes y un después en su vida. A través de una reflexión profunda, Unzué halló la clave para afrontar su nueva realidad: acceptar. «¿Con esta situación, qué quieres hacer en tu vida?», se preguntó. La respuesta fue clara: emplear su tiempo y enérgicamente ayudar a los demás.
La decisión de no someterse a la traqueostomía
Unzué ha tomado decisiones difíciles, y una de las más incisivas fue rechazar una posible traqueostomía en el momento crítico de su enfermedad. En una reciente entrevista con Carles Mesa en Irrepetibles de Ràdio 4, declaró: «Prefiero marcharme un poco antes, pero con la sensación de que mi vida ha sido plena hasta el último día». Esta decisión refleja su perspectiva sobre la muerte como parte natural de la vida, así como su deseo de que su entorno no viva en pena por él.
El apoyo de su familia
El papel de su familia ha sido fundamental en este proceso doloroso. Especialmente emotivo fue el instante en que comunicó su diagnóstico a sus hijos, cinco meses después de recibir la noticia. «Ese fue el último día que he llorado», confiesa Unzué, quien destaca la fortaleza y el apoyo incondicional de sus seres queridos, especialmente de su esposa, María, que lo acompaña en cada paso del camino.
La lucha por los derechos de los pacientes de ELA
Desde que hizo pública su enfermedad en junio de 2020, Unzué ha emergido como una de las voces más representativas en la defensa de los derechos de los pacientes de ELA. En febrero de 2024, se presentó en el Congreso de los Diputados para exigir un mayor apoyo institucional, instando a la aprobación de la ley ELA, que finalmente fue sancionada en octubre de ese año. Aunque la escasa asistencia de políticos en la sala lo frustró inicialmente, celebra este logro como un esfuerzo colectivo, respaldado por diversas asociaciones y fundaciones.
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Sin embargo, la falta de recursos sigue siendo uno de los principales desafíos que enfrenta Unzué. Describe la ELA como una «enfermedad clasista», afirmando: «No podemos permitir que una persona en nuestro país se sienta obligada a morir por la falta de ayudas». Su mensaje es claro: la dignidad y la calidad de vida de las personas con ELA deben ser priorizadas.
El adiós a su carrera como comentarista
El avance de la enfermedad también le llevó a tomar la difícil decisión de dejar su puesto como comentarista en Dazn. «Vosotros me habéis dado la posibilidad de ver los partidos con esa mirada de entrenador», dijo a Miguel Ángel Román en una entrevista. Sin embargo, los problemas respiratorios han dificultado su desempeño en las transmisiones. «Creo que ha llegado el momento de dejar de comentar partidos, muy a mi pesar», anunció, con la serenidad que lo caracteriza al enfrentar cada cambio en su vida reciente.
A pesar de las renuncias impuestas por la enfermedad, Unzué mantiene un espíritu inquebrantable. «He aprovechado cada minuto, y eso me da mucha tranquilidad», enfatiza. Su historia es una lección de vida, una muestra palpable de cómo convertir la adversidad en una plataforma para el cambio y el apoyo a los demás. La pasión con la que defiende los derechos de los pacientes de ELA revela un corazón valiente y comprometido, un verdadero trotamundos de la vida.
